Klinische Studien
Lymphom-Studien
- Tellomak: An open label, multi-cohort, multi-center, international phase II study evaluating the efficacy and safety of IPH4102 alone or in combination with chemotherapy in patients with advanced T-cell lymphoma IPH4102: neuer Checkpointinhibitor gegen KIR
Voraussetzungen: Patient*innen mit rezidivierendem oder therapierefraktärem Sézary Syndrom Stadium IVA, IVB SS und mehr als 2 systemischen Vortherapien, darunter auch Mogamulizumab oder Mucosis fungoides Stadium IB, IIA, IIB, III, IV und mehr als 2 systemischen Vortherapien
- Phase-II-Studie (RESMAIN) mit Resminostat in kutanem T-Zell Lymphom (CTCL). Untersucht wird die Anwendung von Resminostat als Erhaltungstherapie bei Patient*innen mit fortgeschrittenem kutanen T-Zell-Lymphom (CTCL) in Europa
Voraussetzungen:
Patient*innen mit Mycosis fungoides oder Sézary Syndrom im fortgeschrittenen Krankheitsstadium (Stadium IIB-IVB) und anhaltender Remission (CR, PR) oder stabiler Erkrankung (SD) nach mind. einer vorangegangenen systemischen Therapie oder Ganzkörper-Bestrahlung (TSEB)
- Offene, multizentrische Phase-II-Studie zum monoklonalen Anti-CCR4-Antikörper (Mogamulizumab) plus Ganzhaut-Elektronenstrahltherapie (TSEB) bei Patient*innen mit kutanem T-Zell-Lymphom im Stadium IB oder IIB (MOGAT).
Voraussetzungen: Patient*innen mit Mycosis fungoides Stadium IB, IIA, IIB, bei denen mindestens eine vorherige systemische Therapie versagt hat
- Studie zur Bestimmung der Ätiologie der durch Chlormethin-Gel induzierten Haut-Arzneimittel-Behandlung bei Mykosis fungoides im Frühstadium des Kutanen-T-Zell-Lymphoms (MF-CTCL)
Voraussetzungen:
Patient*innen mit MF-CTCL Stadium IA oder IB
- Multizentrische prospektive Beobachtungsstudie zur Identifizierung von prognostischen Faktoren bei Patient*innen mit primär kutanen Lymphomen (Mycosis fungoides/Sézary- Syndrom).
Melanom-Studien
- A Phase 3, Randomized, Double-blind Study of Adjuvant Immunotherapy With Relatlimab and Nivolumab Fixed-dose Combination Versus Nivolumab Monotherapy After Complete Resection of Stage III-IV Melanoma
Voraussetzungen:
Patient*innen mit komplett reseziertem Melanom Stadium IIIA, IIIB/C/D oder IV, ohne Immuntherapie Vorbehandlung
- Adjuvant encorafenib & binimetinib vs. placebo in resected stage II BRAF V600E/K mutated melanoma: a randomized triple-blind phase III study
Voraussetzungen:
Patient*innen mit komplett reseziertem Melanom Stadium II mit Nachweis einer V600E/K Mutation
- A Phase 3, Randomized, Double-blind Study of Cancer Vaccine IO102-IO103 in combination with Pembrolizumab (Keytruda) in treatment-naive, advanced melanoma patients.
Voraussetzungen:
Patient*innen mit inoperablem malignen Melanom Stadium III oder IV
- A Phase 3, Randomized, Double-blind Study of Encorafenib and Binimetinib Plus Pembrolizumab Versus Placebo Plus Pembrolizumab in Participants With BRAF V600E/K Mutation-Positive Metastatic OR Unresectable Locally Advanced Melanoma
Voraussetzungen:
Patient*innen mit inoperablem Melanom Stadium IIIB, IIIC, IIID oder metastasierten Melanom (Stadium IV)
- A Phase 1/2 Non-randomized, Open-label, Multi-cohort, Multi-center Study Assessing the Clinical Benefit of SAR444245 (THOR- 707) Combined With Cemiplimab for the Treatment of Participants With Advanced Unresectable or Metastatic Skin Cancers THOR-707: Aldesleukin (modifiziertes IL-2)
Voraussetzungen:
Patient*innen mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem malignem Melanom oder Patient*innen mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom
- Nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Inhibierung von BRAF und MEK mit Dabrafenib und Trametinib als adjuvante Therapie bei Patient*innen mit Melanom
Voraussetzungen:
Patient*innen mit vollständig reseziertem, BRAF V600-mutierten kutanen Melanom im Stadium III (IIIA, IIIB, IIIC, IIID), welche eine Behandlung mit Dabrafenib und Trametinib entsprechend der Zulassungsbedingungen erhalten
- Nicht-interventionelle Studie zum Einsatz von Encorafenib + Binimetinib beim metastasierten Melanom
Voraussetzungen:
Patient*innen mit einem inoperablen oder metastasierten Melanom mit BRAF V600-Mutation, welche eine Behandlung mit Encorafenib und Binimetinib entsprechend der Zulassungsbedingungen erhalten
Merkelzellkarzinom-Studien
- Noninterventional cohort registry study to assess characteristics and management of patients with Merkel cell carcinoma in Germany (MCC-TRIM)
Basalzellkarzinom-Studien
- NISSO: Eine nicht-interventionelle, multinationale, multizentrische Post-authorization Safety Study (PASS) zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von Odomzo (Sonidegib) bei Patient*innen mit lokal fortgeschrittenem Basalzellkarzinom (laBCC)
- Evaluation of immunological effects of the hedgehog inhibitors on basal cell carcinoma - An open label, prospective, observational biomarker study of the DeCOG (ImmunoHedge study).
Voraussetzungen:
Patient*innen mit fortgeschrittenem BCC (Operation oder Strahlentherapie nicht möglich, kontraindiziert oder von dem*der Patient*in abgelehnt), bei dem nach Entscheidung einer interdisziplinären Tumorkonferenz eine medizinische Behandlung mit einem Hedgehog-Inhibitor - entweder Sonidegib oder Vismodegib – als Standardbehandlung durchgeführt wird.